In questo numero:

• Dal 1° settembre 2015 un prodotto biocida non può essere immesso sul mercato dell’UE se il fornitore della sostanza o il fornitore del prodotto non è incluso nella lista ai sensi dell'articolo 95 del Regolamento sui biocidi. La lista dei principi attivi e dei fornitori è stata aggiornata il 30 gennaio 2015 e viene aggiornata regolarmente.
• E’ disponibile sul sito dell’ECHA un aggiornamento del registro R4BP3.2 allo scopo di aumentarne la flessibilità. Il registro R4BP3 è la piattaforma centralizzata attraverso cui vengono presentate tutte le domande relative ai biocidi e mette a disposizione funzioni che consentono all'industria e alle autorità di soddisfare i requisiti legislativi e scambiare informazioni.
• Il Registro delle intenzioni è stato aggiornato con: quattro intenzioni di presentare proposte di classificazione ed etichettatura armonizzateper le sostanze:
  • 1,2-benzenedicarboxylic acid, di-C8-10-branched alkyl esters, C9-rich; [1] di-''isononyl'' phthalate [2] (EC 271-090-9, 249-079-5),
  • nicotine (ISO) (EC 200-193-3),
  • mesosulfuron-methyl; methyl2-{[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamoyl}-4-{[(methylsulfonyl)amino]methyl}benzoate (CAS 208465-21-8),
  • ethofumesate (ISO)(EC 247-525-3).
• Sei proposte di classificazione ed etichettatura armonizzatepresentate per le sostanze:
  • Pinoxaden (ISO) (CAS 243973-20-8);
  • 2-methylisothiazol-3(2H)-one (EC 220-239-6);
  • reaction mass di 1-[2-(2-aminobutoxy)ethoxy]but-2-ylamine e 1-({[2-(2-aminobutoxy)ethoxy]methyl}propoxy)but-2-ylamine (EC 447-920-2);
  • spirodiclofen (ISO) (CAS 148477-71-8);
  • 2-benzyl-2-dimethylamino-4'-morpholinobutyrophenone (EC 404-360-3);
  • Iprovalicarb (ISO) (CAS 140923-17-7).
• Un’intenzione di presentare una proposta di restrizione per il (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silanetriol and any of its mono-, di- or tri-O-(alkyl) derivatives.
• Al fine di sincronizzare tutte le applicazioni dell'ECHA e risparmiare sui costi, ECHA-termè stato trasferito dal Centro di traduzione degli organismi dell'Unione europea (CdT) alla stessa Agenzia europea per le sostanze chimiche. Tutte le funzionalità rimangono invariate, gli utenti possono consultare i termini e le relative definizioni nelle diverse lingue e scaricarli gratuitamente. Le nuove caratteristiche includono:
  • nuova URL: echa-term.echa.europa.eu;
  • nuovi recapiti: è possibile inviare commenti e osservazioni direttamente all'ECHA, all'indirizzo echatransl@echa.europa.eu;
  • grafica migliorata.
• Il 25 febbraio 2015, dalle 10:00 alle 12:00 sarà disponibile sul sito dell’ECHA un servizio di assistenza per supportare le PMI nella predisposizione delle domande di autorizzazione. L’ECHA fornisce l’assistenza nella lingua ufficiale del Paese richiedente. È possibile prenotare on-line l’appuntamento telefonico, indicando in anticipo l’argomento da affrontare.
• E' disponibile sul sito web dell'ECHA il programma relativo al 10° Stakeholders 'Conference Day, previsto il 27 maggio p.v. Gli operatori del settore durante la conferenza hanno la possibilità di prenotare sessioni individuali con gli esperti tecnico-scientifici dell'Agenzia per discutere di argomenti specifici. La conferenza si svolgerà nella sede dell'ECHA e sarà trasmessa in streaming. La partecipazione al convegno è gratuita.
  Per qualsiasi richiesta di eventi correlati, contattarci all'indirizzo: echa-events@echa.europa.eu.
  Programma
  Registrazione
• E' stata avviata una consultazione pubblica per la proposta di classificazione ed etichettatura armonizzate per la sostanza (RS) -4- [1- (2,3-dimethylphenyl) ethil] -1H-imidazole; medetomidine (CAS 86347-14-0). Questa sostanza è utilizzata come agente antivegetativo e come anestetico veterinario o analgesico in medicina umana. Il termine ultimo per la presentazione delle osservazioni è il 20 marzo 2015.
• Sono in corso le consultazioni pubbliche relative ai seguenti documenti:
  • undici proposte di test con scadenza per inviare osservazioni 9 marzo;
  • due proposte di classificazione ed etichettatura armonizzate con scadenza 27 febbraio e 6 marzo;
  • due consultazioni relative alla bozza di parere SEAC con scadenza 9 febbraio 2015;
  • due proposte di restrizione con scadenza 17 marzo e 17 giugno.
• possibilità di nuove opportunità di lavoro presso l'ECHA.